Team Jayme heeft jarenlang gevochten om het medicijn Zolgensma in Nederland beschikbaar te krijgen. Omdat dit nog niet het geval was moest de Rijswijkse baby Jayme, die lijdt aan de spierziekte SMA type 1, de behandeling in het buitenland krijgen en het medicijn zelf betalen. Binnen enkele maanden haalde Team Jayme met behulp van veel sympathisanten en heel veel BN’ers 1,9 miljoen euro op om het medicijn te kunnen kopen. Jayme werd inmiddels in Boedapest behandeld met Zolgensma en is weer terug in Rijswijk waar het goed met hem gaat. 

Zojuist is er bekend gemaakt door het SMA expertisecentrum in Utrecht dat er een overeenkomst is gesloten met Novartis. Al vóór de goedkeuring door het Zorginstituut zullen kinderen met SMA type 1 behandeld kunnen worden met Zolgensma. Voor dit Early Acces Program komen baby’s in aanmerking die SMA type 1 hebben tot een leeftijd van ongeveer 6 maanden oud. “Wat een geweldig nieuws! Wat zijn we dankbaar!”

Kijk hier voor meer informatie.