Jayme van Pelt komt uit Rijswijk en heeft SMA Type 1, een spierziekte die zonder behandeling voor het tweede levensjaar dodelijk is. Door duizenden mensen is een bedrag opgehaald van 1,9 miljoen euro. Het bedrag waarmee het medicijn Zolgensma werd gekocht en waardoor Jayme weer een toekomst heeft.

De mensen rond Team Jayme kijken terug op een roerig jaar.

januari
Een jaar geleden, in januari 2020, werd Stichting Team Jayme opgericht door de familie van Jayme om hem te helpen aan het medicijn Zolgensma. Jayme was net gediagnosticeerd met de ziekte SMA type 1 en met deze diagnose stond het leven voor Jayme en zijn ouders plotseling stil. Baby’s met SMA type hebben onbehandeld een levensverwachting van gemiddeld 18 maanden en veel van hen vieren zelfs hun eerste verjaardag niet. Ondanks dat Jayme direct kon starten met het medicijn Spinraza, hadden zijn ouders de hoop gevestigd op de gentherapie Zolgensma, met een kostenplaatjes van bijna 2 miljoen euro.

De overige maanden kun je vinden op: https://teamjayme.nl/dit-was-2020